脳回路が精密な配線であることを発見

科学技術振興機構(JST)と東京大学は1月20日、脳の神経回路が、回路を形成する神経細胞「ニューロ
ン」(画像1)より小さく、「シナプス」の単位で正確に編まれることで機能を発揮することを明らか
にしたと発表した。東京大学大学院薬学系研究科の池谷裕二准教授らの研究グループによる発見で、
成果は米科学誌「Science」に米国東部時間1月20日に掲載された。


脳はニューロンと呼ばれる神経細胞からなり、各々のニューロンが、少しずつ情報を処理している。
その処理結果は、ニューロン間の特殊な結合であるシナプスを介して、次のニューロンに伝えられる
ニューロンには多くの樹状突起と呼ばれる枝分かれした線維があり、ここにあるシナプスは、
樹状突起の先端部分「スパイン」と呼ばれる突出構造を介してほかのニューロンからの情報を受け取
る仕組みだ。樹状突起は複雑に分岐するだけでなく、種々の「イオンチャネル」(細胞膜や内膜など
、細胞の生体膜にある膜貫通タンパク質の一種で、受動的にイオンを透過させるタンパク質の総称)
や「受容体」(生物の体にあって、外界や体内からの何らかの刺激を受け取り、情報として利用でき
るように変換する仕組みを持った構造のこと)を持つため、「どのスパインが、いつ、どんな入力を
受けたのか」が、ニューロンの情報処理に大きく影響する。

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ニューロンは主として樹状突起からの入力を受けるが、樹状突起上のシナプス配置のパターンについ
ては、現在、2つの仮説が提唱されている(画像2)。1つは、同期した入力(ほぼ同時刻に来る入力)は
樹状突起上のある特定の箇所に集中するという「クラスター入力モデル」(仮説1)で、もう1つは、
同期した入力が樹状突起全体に散在している「分散入力モデル」(仮説2)だ。

仮説1はニューロンの一部を強く活動させるためには有利とされているが、仮説2は情報のロスが少な
いという利点がある。いずれのモデルが正しいのかについては、数十年来の議論の的となっているも
のの、これを検証するための実験技術がなかったため、これまでに明確な回答は得られていなかった
というわけだ。

活動している神経細胞を観測するために現在広く利用されている手法は、「カルシウムイメージング
法」と呼ばれるものだ。活動している神経細胞を検出するため、活動時に細胞内で遊離されるカル
シウムイオンの存在により蛍光を発する色素(カルシウム蛍光指示薬)を用いる仕組みである。

しかし、この蛍光は微弱なため、従来の手法では強いレーザー光を当てることによって観察中に細胞
が死んでしまうのを回避することができないという欠点があった。そこで今回、池谷准教授らは、
抗酸化剤を用いることで死滅する細胞を減らし、また光透過性の高い光学レンズと高感度なデジタル
カメラを用いるなど、多くの改良を行い、「大規模スパインイメージング法」を開発。その結果、
多数のシナプスから一斉にカルシウム活動を計測することができるようになったという次第だ。

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この手法をもとに、まずステップ1として海馬のスライス培養標本のニューロン内にカルシウム蛍光
指示薬を注入し(画像3)、多くのスパインからの蛍光変化を高感度CCDカメラにより同時に記録する
ことで、「どのスパインが、いつ、どんな入力を受けたのか」を調べた。

従来は数個のスパインを観察するのが限界だったが、「大規模スパインイメージング法」により、
同時に数百個ものスパインからシナプス活動を計測することができるようになった。
これは過去の記録を2桁更新するもので、これにより、広い範囲のシナプス活動を、時間を追って
観察することができるようになったという。

シナプス活動を観察したところ、近傍のスパインがしばしば同時に活動していることが判明。
統計解析を行った結果、8μm以内の近接スパインが有意に同期活動しやすいことが見出された。
この現象は、世界で初めて確認されたものであるという。

この空間的に集まった同期活動を「クラスター入力」と呼ぶが、同入力は、海馬スライス培養標本の
みならず、生体内の大脳皮質でも確認できたことから、海馬だけの特殊な現象ではなく、脳部位を超
えて広く観察される現象であるという考えである。

なお、クラスター入力を生むためには、神経回路はシナプスレベルで正確に編まれている必要がある
(画像2・左)。観察の結果、クラスター入力を受けるスパインは、そうでないスパインに比べて大き
いことが確認された。

スパインの大きさは、LTP(シナプス可塑性の一種で記憶の素過程と考えられている)を経験したかど
うかに関連するほか、シナプス結合の強さとも相関していることが確認され、このことからクラスタ
ー入力はLTPの結果として生じていることが示唆された次第である。

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なんかロボットみたいだよな、生き物って。

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>>1

俺、シナプス少ないからわかりやすくせつめいしてくれ。

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>>4
ナイスジョーク。

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実際、海馬シナプス培養標本を「NMDA受容体」(LTP形成に関与する分子)の阻害薬で処置して培養し
たところ、クラスター入力は観察されなかったとのことで、これらの結果から、クラスター入力は、
NMDA受容体を介したシナプス回路の編成の結果、生じることがわかってきたのである。

そこで、LTPが樹状突起でどのような空間パターンで生じるかを、遺伝子改変動物を用いて解析した
という。「AMPA受容体」はグルタミン酸受容体の一種で、グルタミン酸を用いるシナプスでは最も
主要な受容体で、この受容体の数がシナプス結合の強さを決定し、学習によって増減する。また
、LTPに伴ってスパインに運ばれることも知られている。

さらに、AMPA受容体とGFPが結合した遺伝子に、任意のタイミングで発現させることができる工夫を
加えた遺伝子をマウスに導入して実験を行った。同マウスを、先の遺伝子を発現させないまま育て、
ある時、育った環境と異なる新しい環境へ置き、500秒間自由に探索させる。すると新しい環境下に
おいて、マウスはさまざまな学習をする必要があるため脳内でLTPが発生。この実験の直前に先の
遺伝子を発現させておくことで、この学習の結果起こったLTPだけを観察することが可能となる
仕組みで、その実験結果(画像4)を解析したところ、互いに近いところにあるスパイン群でLTPが
生じていたことが判明したという。

これはLTPが隣接したシナプスで生じやすいことを世界で初めて示したものだとのことで、今回の
実験結果を、これまでの回路発達に関する知見も踏まえて考察すると、クラスター入力は3つのス
テップによって成立していると推定されるとの結論に至ったという(画像5)。すなわち、(1)まずは
ランダムに回路が作られる、(2)シナプスの要・不要が判定される、(3)不要なシナプスが削り取ら
れるという順次過程だ。

今回発見された局所的なLTPは、ステップ2に貢献すると考えられている。その後、ステップ3の淘汰
過程を経ることで、クラスター入力を生み出す回路が選択的に残るものと考えられる結論となった。

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今回の研究で、同期した神経入力が互いに近傍にあるシナプスに収束することが示されたことから、
脳内の情報の流れが驚くほど正確に制御されていることを示すことが判明。図2の仮説1が正しいこと
が支持され、数十年に及んだ神経科学界の重要な議論に1つのめどがついたといえる。

クラスター入力は、樹状突起上での非線形的な加算を促すため、「個々のニューロンが持つ演算能力
を高める」ことに役立つと考えられるという。この演算能力が可塑性によって生じることから、クラ
スター入力は記憶・学習能に関わる基本的な生理メカニズムであると思われる。池谷准教授は、今後
、認知症や統合失調症、うつ病など、記憶の変調を伴う疾患において、クラスター入力がどう変化し
ているかを観察していくという新たなアプローチが、精神神経疾患の病態に有益な解釈をもたらすと
期待されるとコメントしている。

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誤配線している民族もありそうだ。

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